Il ruolo degli standard GS1 nella normativa UDI per la codifica e la tracciabilità dei dispositivi medici
Creare lo UDI attraverso le regole dettate dalle Issuing Entity è un requisito dei Regolamenti europei 745/2017 e 746/2017.
E GS1 – rappresentata in Italia da GS1 Italy - è una Issuing Entity accreditata presso la Commissione europea.
Quindi è tempo di passare dalla teoria alla pratica dello UDI e capire quali sono i passi per costruire lo UDI con GS1.
È il corso giusto per capire:
![1730x364-UDI.png](/content/tn/public/_d0/c7/d0c77ce3-de4f-4f13-a9d2-f555eb4806a3/1730x364_q87_subsampling-2/png/1730x364-udi.png)