Rispettare la nuova Direttiva 2011/62/UE con gli standard GS1
FARMACI: Anticontraffazione e Tracciabilità, da domani si cambia
L’evento, che si è svolto presso il Lab di GS1 Italy, ha fornito ai partecipanti un approfondimento sulla nuova Direttiva 2011/62/UE sull’anticontraffazione e la tracciabilità dei prodotti farmaceutici e una panoramica degli strumenti per adempire agli obblighi previsti dalla normativa.
I partecipanti hanno potuto inoltre visitare i corner dei partner che hanno collaborato alla creazione dell’evento e toccare con mano le possibili soluzioni industriali per rispondere prontamente ai requisiti espressi dalla futura normativa.
Le presentazioni della giornata
Safety Features: cosa prevede la direttiva 2011/62/EU
Alberto Bartolini, AFI (Associazione Farmaceutici Industria)
ScaricaIdentificazione e tracciabilità del farmaco: lo stato dell’arte europeo
Giada Necci, GS1 Italy | Indicod-Ecr
ScaricaLe tecnologie di marcatura conformi alla normativa FMD
Lauro Stagni, Nimax
ScaricaIl controllo di qualità per i codici Data Matrix tra specifiche ISO, grading e lettura dato
Adriano Radice, Alfacod
Scarica