Il ruolo degli standard GS1 nella normativa UDI per la codifica e la tracciabilità dei dispositivi medici
La normativa UDI e gli standard GS1
Creare lo UDI attraverso le regole dettate dalle Issuing Entity è un requisito dei Regolamenti europei 745/2017 e 746/2017.
E GS1 – rappresentata in Italia da GS1 Italy - è una Issuing Entity accreditata presso la Commissione europea.
Quindi è tempo di passare dalla teoria alla pratica dello UDI e capire quali sono i passi per costruire lo UDI con GS1.
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